Ritivel
运营中面向生命科学文档的 AI 原生平台
公司简介
Ritivel 是专为生命科学公司监管与医学写作团队打造的 AI 原生工作区。我们的 AI 代理能在几分钟内起草 CTD、CSR、IND 和 BLA，将原本需要数周的工作大幅缩短，助力药物更快惠及患者。 每延迟一个月将药物推向市场，制药公司就会损失约 4500 万美元的收入；更重要的是，这会延误数千名急需治疗的患者获得救治的机会。然而，监管团队仍深陷于痛苦且漫长的流程中：整合数千页的临床数据、在 SharePoint 文件夹中搜寻正确的文档、催促同事提供缺失的输入内容，并手动起草申报资料。 Ritivel 部署 AI 代理以变革监管团队的工作方式。我们的代理直接在 Microsoft Word 中生成全面的初稿，遵循 FDA 格式要求，并从您现有的临床数据和过往申报资料中提取信息。每个数据点均包含链接至原始来源的引用，审查人员只需一键即可验证。通过与 SharePoint 和 Veeva 集成，我们的代理自动获取正确的文档；与 Outlook 集成后，自动处理提醒邮件和后续跟进。 我们是一群曾在微软研究院构建 AI 副驾驶（Copilot）的工程师。在与 50 多位制药专业人士交流后，我们发现了监管申报中的关键瓶颈，并打造了 Ritivel 来解决这一问题。
创始团队
Gunin Gupta· FounderRivel 联合创始人兼首席商务官。 此前在埃森哲（AT Kearney）专注于可持续发展和能源流程行业。 毕业于印度孟买理工学院（IIT Bombay），获学士学位。
Pavan Kalyan (a.k.a PK) Tankala· FounderRivel 联合创始人兼首席执行官。 此前在微软研究院工作，专注于语言模型的训练。 毕业于印度理工学院孟买分校，获得电气与人工智能方向的学士和硕士学位。 在 Neurips、ACL、Interspeech 等会议上发表论文。
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我们帮助制药公司的监管团队以快12倍的速度提交FDA文件